{"id":10574,"date":"2021-11-10T12:40:45","date_gmt":"2021-11-10T12:40:45","guid":{"rendered":"https:\/\/oberarzt-heute.de\/?p=10574"},"modified":"2021-11-10T12:40:45","modified_gmt":"2021-11-10T12:40:45","slug":"neuartige-prothese-arzt-muss-auf-moegliche-unbekannte-risiken-hinweisen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oberarzt-heute.de\/?p=10574","title":{"rendered":"Neuartige Prothese – Arzt muss auf m\u00f6gliche unbekannte Risiken hinweisen"},"content":{"rendered":"

Eine unzureichende Aufkl\u00e4rung des Patienten f\u00fchrt immer wieder zur Haftung von Kliniken und \u00c4rzten. Implantiert der Arzt eine noch nicht hinreichend erprobte Prothese, hat er besondere Aufkl\u00e4rungspflichten. Konkret hei\u00dft dies: Er muss darauf hinweisen, dass die neuartige Prothese unbekannte Risiken haben k\u00f6nnte.<\/strong><\/span><\/p>\n

von Dr. Lars Blady, Kanzlei Dr. Blady – Medizinrecht f\u00fcr Hamburg<\/em><\/span><\/p>\n

Hintergrund der weiter reichenden Aufkl\u00e4rungspflicht des Arztes ist der Umstand, dass der Patient ausreichende Informationen erhalten muss, damit er selbst entscheiden kann, ob er das (zus\u00e4tzliche) Risiko eingeht. Nur so kann er selbstbestimmt \u00fcber seine Behandlung entscheiden. Um die Klage zu gewinnen, muss der Patient erfolgreich darlegen, dass er bei vollst\u00e4ndiger Aufkl\u00e4rung zumindest in einen Entscheidungskonflikt geraten w\u00e4re, ob er in die Behandlung eingewilligt h\u00e4tte.<\/span><\/p>\n

Der Fall<\/span><\/h5>\n

In dem Urteilsfall ging es um die Implantation einer Bandscheibenprothese aus Kunststoff, die nach Angaben des Patienten durch den Hersteller bereits zur\u00fcckgerufen worden sei. Der Arzt habe dies wissen m\u00fcssen. Zudem habe er dem Eingriff nicht zugestimmt, wenn er um die Neuartigkeit der Prothese gewusst h\u00e4tte, so die Behauptung des Patienten.<\/span><\/p>\n

Der Arzt hingegen konnte zeigen, dass der behauptete Hersteller-R\u00fcckruf nicht vor der Implantation der Prothese am klagenden Patienten stattfand. Allerdings sah der BGH den Einbau der Kunststoffprothese als neue medizinische Methode an, die zum Zeitpunkt des Einbaus nicht den medizinischen Standard darstellte. Und darauf h\u00e4tte der Arzt den Patienten hinweisen m\u00fcssen, so die Richter.<\/span><\/p>\n

Patient muss zumindest Entscheidungskonflikt darlegen<\/span><\/h5>\n

Der BGH spielte den Fall an die vorige Instanz zur\u00fcck, die nun ermitteln muss, ob der Patient auch eingewilligt h\u00e4tte, wenn er gewusst h\u00e4tte, dass es sich bei der Kunststoffprothese um ein neuartiges, bisher noch wenig erprobtes Teil gehandelt hat. Dem Patient kann dies dann gelingen, wenn er plausibel darlegt, dass er dann zumindest in einen echten Entscheidungskonflikt geraten w\u00e4re. Hierzu kann auch das Aufkl\u00e4rungsgespr\u00e4ch mit dem Arzt wertvolle Hinweise geben: Ist dort etwa vermerkt, der Patient wolle auf jeden Fall eine Prothese, \u201eegal aus welchem Material sie besteht\u201c, w\u00fcrde er schlechte Karten haben.<\/span><\/p>\n\n\n\n
Praxishinweis<\/strong><\/span>
\n[!]<\/strong><\/span> Der Arzt sollte sich bei der Frage, welches Implantat erworben werden soll, eng mit der Gesch\u00e4ftsf\u00fchrung und der Einkaufsabteilung abstimmen. Dies insbesondere vor dem hier aufgef\u00fchrten Fall einer \u00e4rztlichen Haftung, wenn das Produkt neu oder nicht ausgereift ist. Denn nur der Arzt wird wissen, welche Medizinprodukte h\u00e4ufiger Komplikationen hervorrufen bzw. welche Modelle bereits zu Sch\u00e4digungen am Patienten gef\u00fchrt haben. Bew\u00e4hrte Qualit\u00e4t sollte dabei den Vorzug genie\u00dfen vor angeblichen neuartigen High-End-L\u00f6sungen oder auch vor g\u00fcnstig angebotenen Produkten aus unbekannten Kan\u00e4len.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Bundesgerichtshof, 18.05.2021 – VI ZR 401\/19<\/em><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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