{"id":9233,"date":"2020-07-06T14:24:21","date_gmt":"2020-07-06T14:24:21","guid":{"rendered":"https:\/\/oberarzt-heute.de\/?p=9233"},"modified":"2020-07-06T14:24:38","modified_gmt":"2020-07-06T14:24:38","slug":"zolgensma-das-teuerstes-medikament-der-welt-ist-nicht-alternativlos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oberarzt-heute.de\/?p=9233","title":{"rendered":"Zolgensma\u00ae: Das &#8222;teuerstes Medikament der Welt&#8220; ist nicht alternativlos"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Das Landessozialgericht Celle-Bremen hat in einem Eilverfahren entschieden, dass Zolgensma\u00ae, ein Medikament gegen die Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie, dessen Einmaldosis knapp 2 Millionen Euro kostet, nicht alternativlos ist.<\/strong><!--more--><\/p>\n<p>Schon vor seiner Marktzulassung hat Zolgensma als &#8222;teuerstes Medikament der Welt&#8220; Aufsehen erregt. Im zugrundeliegenden Fall wurde bei einem M\u00e4dchen im f\u00fcnften Lebensmonat eine Spinale Muskelatrophie Typ 1 diagnostiziert. Unbehandelt f\u00fchrt die schwere Erbkrankheit h\u00e4ufig in den ersten zwei Lebensjahren zum Tode. Die behandelnden \u00c4rzte begannen im November 2019 eine Therapie mit dem zugelassenen Arzneimittel Spinraza, die bislang erfolgreich verl\u00e4uft. Gleichwohl verlangten die Eltern des M\u00e4dchens eine Gentherapie mit Zolgensma, die sie f\u00fcr medizinisch \u00fcberlegen hielten. Die Krankenkasse lehnte den Antrag ab und verwies auf die \u2013 damals \u2013 noch fehlende Zulassung von Zolgensma. Ferner sei die Therapie auch nicht angezeigt, da die bisherige Behandlung erfolgreich sei und weitere Besserung verspr\u00e4che. Zugelassen wurde das Medikament im Mai 2020.<\/p>\n<p>Das LSG Celle-Bremen hat die Rechtsauffassung der Krankenkasse im Ergebnis best\u00e4tigt.<\/p>\n<p>Nach Auffassung des Landessozialgerichts k\u00f6nnen die behandelnden \u00c4rzte Zolgensma zwar nunmehr im Rahmen ihrer Therapiefreiheit anwenden. Allerdings m\u00fcsse eine solche Behandlung auch medizinisch erforderlich und \u00e4rztlich beabsichtigt sein. Die Eltern h\u00e4tten jedoch keine \u00c4rzte benannt, die Zolgensma auch einsetzen wollten. Ob dessen Wirksamkeit bei unvollst\u00e4ndiger Studienlage tats\u00e4chlich \u00fcberlegen sei, k\u00f6nne dabei offenbleiben. Denn die bisherige Behandlung mit Spinraza sei wirksam und k\u00fcnftig aussichtsreich. Der alleinige Behandlungswunsch der Eltern k\u00f6nne keine Grundlage f\u00fcr eine Zahlungspflicht der Krankenkasse sein.<\/p>\n<p><em>SG Osnabr\u00fcck, Beschl. v. 05.05.2020 &#8211; S 18 KR 34\/20 ER<\/em><br \/><em>LSG Niedersachsen-Bremen, 06.07.2020 &#8211; L 16 KR 223\/20 B ER<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Das Landessozialgericht Celle-Bremen hat in einem Eilverfahren entschieden, dass Zolgensma\u00ae, ein Medikament gegen die Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie, dessen Einmaldosis knapp 2 Millionen Euro kostet, nicht alternativlos ist.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[16],"tags":[],"class_list":["post-9233","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-recht"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.7 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Zolgensma\u00ae: Das &quot;teuerstes Medikament der Welt&quot; 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